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Première observation malienne d’histoplasmose africaine disséminée à prédominance osseuse chez un enfant VIH négatif. Revue de la littérature - 11/06/14

Doi : 10.1016/j.mycmed.2013.08.001 
D.K. Minta a, , M. Sylla b, A.M. Traoré a, A. Soukho-Kaya c, I. Coulibaly a, K. Diallo a, M.A. Théra d, A.T. Sidibé e, S. Sidibé f, H.A. Traoré c, E. Pichard g, D. Chabasse h
a Service de maladies infectieuses, CHU du Point G, Bamako, Mali 
b Service de pédiatrie, CHU Gabriel-Touré, Bamako, Mali 
c Service de médecine interne, CHU du Point G, Bamako, Mali 
d Laboratoire parasito-mycologie DEAP/FMOS, Bamako, Mali 
e Service de médecine, hôpital du Mali, Bamako, Mali 
f Service d’imagerie médicale, CHU du Point G, Bamako, Mali 
g Service maladies infectieuses, CHU d’Angers, France 
h Laboratoire de parasito-mycologie, CHU d’Angers, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les mycoses profondes restent encore une pathologie peu connue du fait de leur rareté dans la pratique médicale quotidienne en zone d’endémie subsaharienne. L’histoplasmose africaine Histoplasma capsulatum variété duboisii (H. capsulatum duboisii) est la plus décrite au Mali, à travers des études parcellaires chez des sujets adultes, depuis la description du premier cas par Catanei et Kervran (1945) au Soudan. Notre observation porte sur une histoplasmose africaine disséminée d’un jeune enfant de 6ans, masculin, rural. Les localisations étaient cutanéo-muqueuses, ganglionnaires, urinaire et osseuse. L’évolution a été émaillée d’un épisode d’aggravation de la symptomatologie malgré une amélioration clinique initiale par le kétoconazole. Après guérison des ulcérations cutanéo-muqueuses, on a noté une limitation de mouvement des deux poignets. Les lésions osseuses séquellaires radiographiques étaient faites d’image lacunaire de l’extrémité inferieure du radius droit et du cubitus droit et une fragmentation de l’épiphyse cubitale du même bras. Sur le 5e doigt droit existaient des lacunes des métatarses et des phalanges. Une lacune et un aspect soufflé de la 2e phalange du 3e doigt gauche étaient notés. La forme disséminée de l’histoplasmose africaine peut survenir sur terrain VIH négatif. Le pronostic dépend de la précocité du diagnostic et l’administration d’un traitement adapté et bien conduit.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Endemic deep fungal infections are still under recognised diseases in daily medical practice because of their rarity in sub-Saharan area. The African histoplasmosis Histoplasma capsulatum var. duboisii (H. capsulatum duboisii) is the most frequent variety described in Mali through limited studies in adult patients, since the first case described by Catanei and Kervran (1945). Our case report is a disseminated histoplasmosis in a young 6-year-old african child. He was male and rural. The infectious localisations were mucosae, skin, lymphnodes, urinary tract and bones. Evolution has been marred by an episode of worsening of symptoms despite initial clinical improvement with ketoconazole. After healing of mucocutaneous lesions, we noticed a limitation of ampliation of both wrists. The radiographic bone lesions were lysis of the right lower end of the right radius and cubitus and fragmentation of cubital epiphysis of the same arm. Lacunes were present on the fifth right finger in metatarsus and phalanx; lacune and blowing aspect of the second phalanx of the left third finger was noted. The disseminated form of African histoplasmosis may occur in HIV-negative subject. The prognosis depends on early diagnosis and administration of appropriate and well-conducted therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Histoplasmose disséminée, Enfant, Histoplasmose africaine, Histoplasma capsulatum var duboisii, VIH négatif, Abcès osseux

Keywords : Disseminated histoplasmosis, Child, African histoplasmosis, Histoplasma capsulatum var duboisii, HIV-negative, Bone abscess


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Vol 24 - N° 2

P. 152-157 - juin 2014 Retour au numéro
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