S'abonner

Characteristics of pediatric cardiovascular clinical trials registered on ClinicalTrials.gov - 31/05/14

Doi : 10.1016/j.ahj.2014.02.002 
Kevin D. Hill, MD, MSCI a, b, , Karen Chiswell, PhD b, Robert M. Califf, MD b, c, d, Gail Pearson, MD, ScD e, Jennifer S. Li, MD, MHS a, b
a Department of Pediatrics, Duke University Medical Center, Durham, NC 
b Duke Clinical Research Institute, Durham, NC 
c Duke Translational Medicine Institute, Duke University Medical Center, Durham, NC 
d Department of Medicine, Duke University Medical Center, Durham, NC 
e National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 

Reprint requests: Kevin D. Hill, MD, MSCI, Duke Clinical Research Institute, 2400 Pratt St., Durham, NC 27705.

Résumé

Background

ClinicalTrials.gov is an National Institutes of Health–sponsored registry of federally and privately funded trials. We sought to determine fundamental characteristics of registered pediatric cardiovascular trials (PCVTs).

Methods

A data set including 68,134 interventional clinical trials was downloaded from ClinicalTrials.gov and entered into a relational database. Aggregate data from PCVTs were compared with other trial specialties. Multivariable logistic regression was used to evaluate factors associated with improved trial quality metrics including blinding and randomization.

Results

Between July 1, 2005, and September 27, 2010, 5035 (7%) registered trials targeted pediatric populations, including 213 PCVTs (4.2%), 1,176 pediatric infectious disease trials (23%), 664 pediatric mental health trials (13%), and 346 pediatric hematology/oncology trials (7%). Median (interquartile range) PCVT enrollment was 65 subjects (36-186) and median study duration was 2.3 years (1.3-3.7). The most common PCVTs targeted acquired diseases including hypertension (n = 41, 14%), obesity (n = 26, 9%), pulmonary hypertension (n = 25, 9%), and dyslipidemia (n = 19, 7%). Important factors associated with improved quality metrics included National Institutes of Health as opposed to industry funding (OR, 1.9; P < .0001); trial location (trials with both US and foreign enrollment vs trials with US only or foreign only enrollment, P = .02) and trials restricted to younger children as opposed to trials including adolescents (OR, 1.4; P < .0001).

Conclusion

PCVTs represent a small proportion of clinical trials relative to other pediatric subspecialties. Most PCVTs tend to parallel adult morbidities while there is a relative paucity of trials focused on congenital heart disease. These data may be useful to stakeholders in informing decisions regarding the conduct of PCVTs, and to provide insight into mechanisms to advance PCVT infrastructure.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Neal S. Kleiman, MD, served as guest editor for this article.


© 2014  Mosby, Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 167 - N° 6

P. 921 - juin 2014 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Association between prehospital electrocardiogram use and patient home distance from the percutaneous coronary intervention center on total reperfusion time in ST-segment–elevation myocardial infarction patients: A retrospective analysis from the National Cardiovascular Data Registry
  • Bryn E. Mumma, Michael C. Kontos, S. Andrew Peng, Deborah B. Diercks
| Article suivant Article suivant
  • Letter to the editor regarding the results of the MULIN CRT study published in the American Heart Journal
  • Pravin K. Goel, Aditya Kapoor

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.