Une Rasch analyse de la mesure de fonction motrice chez les patients atteints de dystrophie musculaire congénitale et myopathie congénitale - 25/05/14
Doi : 10.1016/j.rehab.2014.03.389
C. Vuillerot a, ⁎, P. Rippert b, V. Kinet c, A. Renders c, M. Jain d, M. Waite d, A. Glanzman e, F. Girardot a, D. Hamroun f, J. Iwaz g, S. Quijano-Roy h, C. Berard a, I. Poirot a, C. Bonnemann i
a Service L’escale hôpital Femme-Mère-Enfant Aile A1, Bron, France
b Hospices civils de Lyon, pôle information médicale, évaluation, recherche, 69003 Lyon, France
c Cliniques universitaires Saint-Luc, centre de référence des maladies neuromusculaires, université catholique de Louvain, 1200, Bruxelles, Belgique
d Clinical Research Center, Bethesda, National Institutes of Health, MD 20814, États-Unis
e The Children's Hospital of Philadelphia, Physical Therapy Department, Philadelphia, PA 19104-4399, États-Unis
f Centre hospitalo-universitaire de Montpellier, hôpital Arnaud-de-Villeneuve, 34000 Montpellier, France
g CNRS UMR 5558, laboratoire de biométrie et biologie évolutive, équipe biostatistique santé, Pierre-Bénite, 69310 France
h Hôpital Raymond-Poincarré, Garches, France
i National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20814, États-Unis
⁎Auteur correspondant.
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Mots clés : Dystrophie musculaire congénitale, Myopathie congénitale, Évaluation de la fonction motrice, Mesure des résultats, Analyse Rasch
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
© 2014
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 57 - N° S1
P. e112 - mai 2014 Retour au numéro
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