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A severe Whipple disease with an immune reconstitution inflammatory syndrome: An additional case of thalidomide efficiency - 24/05/14

Doi : 10.1016/j.jbspin.2013.10.007 
Pierre Le Blay a, , Henintsoa Rakotonirainy a, Jean-Christophe Lagier b, Didier Raoult b, Xavier Puechal c, Yves-Marie Pers a
a Service d’immunologie-clinique et thérapeutique des maladies osteo-articulaires, CHU Lapeyronie, 295, avenue du Doyen-G.-Giraud, 34000 Montpellier, France 
b Aix Marseille université, URMITE, UM63, CNRS 7278, IRD 198, Inserm 1095, 13005 Marseille, France 
c National Referral Center for rare systemic auto-immune diseases, hôpital Cochin, AP–HP, université Paris Descartes, Paris, France 

Corresponding author. Tel.: +33 467337231; fax: +33 467337227.

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Abstract

We report the case of a 38-year-old man who presented with severe diarrhea, weight loss of 10kg, ankles paresthesia and severe motor weakness in the left fibular nerve territory after introduction of azathioprine and corticosteroid for proteinuria. Coloscopy and gastroscopy revealed a typical aspect of Whipple disease (WD), associated with both positive PAS staining and specific immunohistochemistry. T. whipplei PCR results were positive in blood, faeces, saliva and duodenal biopsy specimens. Diagnosis of WD with systemic manifestations was retained and doxycycline plus hydroxychloroquine therapy were started. This treatment improved joint pain, and skin and intestinal symptoms. One month later, our patient presented with fever and an important inflammatory syndrome (CRP 150mg/dL and 16.8 109/L leukocytes), while no infection was found despite a thorough review. We concluded it was an immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS). Manifestations persisted despite increasing corticosteroids and thalidomide (200mg/day) was introduced with good efficacy on these symptoms. WD may be revealed by non-specific symptoms such as weight loss or arthralgia, but also by many other misleading signs. Our observation illustrates the highly polymorphic clinical presentation of WD, and the diagnostic difficulties that may arise. This is also a new report of thalidomide effectiveness in IRIS in WD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Whipple disease, Proteinuria, Motor weakness, Immune reconstitution inflammatory syndrome, Thalidomide


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Vol 81 - N° 3

P. 260-262 - mai 2014 Retour au numéro
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  • Coronary artery abnormalities in children with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis
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