Nous rapportons deux observations de tumeurs à cellules géantes des tissus mous (TCG-TM). Le premier cas concernait une femme de 26 ans présentant une tumeur sous-cutanée de la jambe. L’aspect microscopique était comparable à celui d’une TCG des os sans atypies cytonucléaires. La patiente est en vie sans récidive à huit mois. Le deuxième cas concernait un homme de 49 ans porteur d’une tumeur de la cuisse. La prolifération tumorale était composée de plages de cellules mononucléées et plurinucléées. Les cellules mononucléées présentaient des atypies cellulaires et une importante activité mitotique. Ce patient décédait 18 mois plus tard de métastases pulmonaires diffuses. Les TCG-TM désignent des tumeurs dont le comportement clinique et l’aspect histologique sont superposables à ceux des tumeurs à cellules géantes osseuses. L’existence d’une forme maligne est discutée. Le diagnostic différentiel se pose avec les autres tumeurs riches en cellules géantes de type ostéoclastique.

We report two cases of giant-cell tumour of soft tissue (TCG-TM). The first case occurred in a 26-year-old woman presenting with a subcutaneous tumour of the left leg. Pathological study revealed a tumour comparable to benign giant cell tumour of bone. The patient is well without recurrence 10 months after the diagnosis. The second case concerned a 49-year-old man with a huge mass of the thigh. Microscopically, the tumour was composed of sheets of mononuclear and multinucleated cells. Mononuclear cells presented severe atypia and a high mitotic activity. Eighteen months later, the patient died with diffuse pulmonary metastases. TCG-TMs are uncommon and represent a distinct entity whose clinical behaviour and histological features are similar to giant-cell tumour of bone. The malignant variant is debatable. The differential diagnosis includes other tumours rich in osteoclast-like cells.