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HIV infection predisposes skin to toxic epidermal necrolysis via depletion of skin-directed CD4+ T cells - 14/05/14

Doi : 10.1016/j.jaad.2013.12.025 
Chao Yang, BS a, Anisa Mosam, MBChB, PhD b, Avumile Mankahla, MBChB b, Ncoza Dlova, MBChB b, Arturo Saavedra, MD, PhD, MBA a,
a Department of Dermatology at Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 
b Department of Dermatology, Nelson R. Mandela School of Medicine, Durban, South Africa 

Reprint requests: Arturo Saavedra, MD, PhD, MBA, Department of Dermatology, Brigham and Women's Hospital, 221 Longwood Ave, Boston, MA 02115.

Abstract

Background

A greater incidence of adverse cutaneous drug eruptions, including toxic epidermal necrolysis (TEN), occurs among HIV-infected patients.

Objective

We sought to determine if immunophenotypical differences exist in the inflammatory infiltrates of TEN lesions from HIV-infected individuals versus noninfected individuals.

Methods

The inflammatory infiltrates in 12 cases of TEN from HIV-positive patients were characterized and compared with the infiltrates present in 12 cases of TEN from HIV-negative patients.

Results

TEN infiltrates consisted of CD3, CD4, and CD8 immunoreactive T lymphocytes in both the dermis and epidermis. HIV infection was associated with an 8-fold increase in the ratio of CD8+ to CD4+ T cells infiltrating the dermis (P = .006) and a decrease in the number of dermal CD4+ cells (P = .044). There was also a significant decrease in the ratio of CD25+ to CD4+ cells in the epidermis of HIV-infected skin (P = .011).

Limitations

This study is limited by small sample sizes.

Conclusion

A decrease in the number of skin-directed CD4+ cells and an increase in the ratio of CD8+ to CD4+ cells exists in TEN lesions among HIV-infected individuals and likely contribute to an increased risk of developing drug reactions because of the loss of skin-protective CD4+CD25+ regulatory T cells.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : adverse cutaneous drug eruptions, cytotoxic T lymphocytes, HIV, immunohistochemistry, regulatory T cells, toxic epidermal necrolysis

Abbreviations used : ACDE, SJS, TEN, Treg


Plan


 Supported by a Medical Dermatology Career Development Award to Dr Saavedra from the Dermatology Foundation. Additional funding was also received from the Office for Diversity and Community Partnership, Harvard Medical School.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 70 - N° 6

P. 1096-1102 - juin 2014 Retour au numéro
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