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In vitro evaluation of diffusion of lidocaine and alkalinized lidocaine through the polyurethane membrane of the endotracheal tube - 06/05/14

Évaluation in vitro de la diffusion de la lidocaïne-bicarbonatée au travers des ballonnets en polyuréthane des sondes d’intubation

Doi : 10.1016/j.annfar.2013.12.022 
J.-P. Estebe a, , b , M. Treggiari a, P. Richebe a, A. Joffe a, F. Chevanne b, P. Le Corre b
a Department of anesthesiology and pain medicine, university of Washington school medicine, Harborview medical center, Box 359724, 325 Ninth Avenue, Seattle, WA 98104, États-Unis 
b Laboratoire de pharmacie galénique et biopharmacie, université de Rennes 1, 2, avenue Pr Léon-Bernard, 35043 Rennes, France 

Corresponding author.

Abstract

Objectives

Endotracheal tube (ETT) and its inflated cuff are likely to induce specific reactivity at the emergence time. In ICU, the tolerance of the ETT cuff could be a part of patient agitation and increased of sedation.

Materials and methods

Using specific ICU ETT cuff (thin polyurethane cuff), we perform an in vitro evaluation of diffusion of lidocaine and alkalinized lidocaine (L-B) across the PU cuff for a long duration. We evaluate the safety of this procedure by a daily injection into the cuff.

Results

With lidocaine alone, we observed a low rate of diffusion through the cuff (<8% over 24h), whereas the L-B solution had a high diffusion (>90% over 24h). The released profiles were similar from day 0 to day 8, and no cuff rupture was reported over the 8-day study.

Conclusion

The safety, controlled release, and lack of deleterious effects on cuff membrane were confirmed. In case of unexpected cuff rupture, an adequate determination of the mixture allows to obtain a safe solution with the achievement of a physiological pH (7.4) and the small dose of lidocaine (40mg).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Objectifs

Les ballonnets des sondes d’intubation sont responsables de phénomènes d’irritation voire d’intolérance trachéale lors de la récupération de la conscience. En réanimation, ces phénomènes peuvent être en partie responsable de l’agitation des patients et peuvent nécessiter une sédation elle-même responsable d’une prolongation d’hospitalisation. De nouveaux ballonnets en polyuréthane aux parois très fines ont pour but d’améliorer cette tolérance trachéale. Le but de l’étude a été d’évaluer in vitro la diffusion de la lidocaïne-bicarbonatée (L-B) au travers des parois fines de ces ballonnets durant une période prolongée.

Matériels et méthodes

Comme déjà décrit avec le PVC de ballonnets d’anesthésie (petit volume, haute pression), nous avons évalué, in vitro, les possibilités de diffusion de la lidocaïne (L) et de la L-B sur une période prolongée de 24heures et répétée sur 8jours.

Résultats

La L seule diffuse très peu (moins de 8 % sur 24heures) alors que la L-B diffuse à 90 % sur 24heures. Avec un remplissage quotidien durant 8jours, nous n’avons pas trouvé de différence dans les profiles de diffusion et nous n’avons rapporté aucune fuite. L’utilisation répétée de la L-B dans le remplissage de ballonnets à très fines parois (7m d’épaisseur) ne semble pas être toxique.

Conclusion

Des études cliniques semblent donc possible, ce d’autant qu’à l’inverse de la L seule, le pH de la solution L-B a été contrôlé à 7,4 et que la dose totale de L ne dépassant pas les 40mg, ce qui serait sans danger en cas de rupture.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Endotracheal tube, Cuff, Polyurethane, Lidocaine, Bicarbonate, Alkalinized lidocaine, In vitro

Mots clés : Ballonnet de sonde d’intubation, Polyuréthane, Bicarbonate, Lidocaïne, Alcalinisation, Diffusion in vitro


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Vol 33 - N° 4

P. e73-e77 - avril 2014 Retour au numéro
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  • A survey of percutaneous chest drainage practice in French university surgical ICU's
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