S'abonner

Rôle de la TEP/TDM dans la prise en charge du mélanome - 29/04/14

Doi : 10.1016/j.mednuc.2014.03.001 
L. Vercellino a, , P. Schneider b, P. Merlet a, c
a Service de médecine nucléaire, hôpital Saint-Louis, AP–HP, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
b Service d’onco-dermatologie, hôpital Saint-Louis, AP–HP, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
c Université Paris 7, 75013 Paris, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 5
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

La prise en charge du mélanome avancé a évolué, notamment grâce à l’avènement des thérapies ciblées. Aux différentes étapes de la prise en charge, le dermatologue est confronté à des problèmes cliniques pour lesquels la TEP/TDM au 18F-FDG (FDG) peut s’avérer contributive. Au stade initial, la TEP/TDM est utile au bilan d’extension, notamment pour les mélanomes de stade III ou IV, c’est-à-dire avec atteinte ganglionnaire ou métastatique. Elle permet de cartographier les lésions, que celles-ci soient connues (afin de faciliter le suivi ultérieur) ou occultes. De même, lors d’une récidive prouvée ou suspectée, elle permet de guider la prise en charge thérapeutique, en orientant vers un traitement local en cas d’atteinte loco-régionale, ou oligométastatique, ou systémique dans les maladies plus évoluées. La TEP/TDM a également un rôle à jouer dans l’évaluation thérapeutique, même si celle-ci ou celui-ci reste encore imparfaitement codifié. En effet, l’efficacité des thérapies innovantes peut être difficile à évaluer par l’imagerie conventionnelle, ou alors de façon très tardive, ne permettant pas une adaptation rapide du traitement. La capacité de détection des lésions par la TEP/TDM au FDG peut être limitée pour des lésions de petite taille ou pour certaines localisations comme par exemple le cerveau où le contraste tissu sain/tissu pathologique est faible avec ce traceur. Dans le premier cas, la solution viendra de l’amélioration de la capacité de détection des TEP/TDM par les industriels et, dans le second cas, la solution passera par la mise au point de radiopharmaceutiques spécifiques du mélanome.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

The management of advanced melanoma has changed with the development of new targeted therapies. At each step of the disease, the dermatologist must address clinical issues where 18F-FDG PET/CT can be relevant. At initial staging, PET/CT is useful for assessing disease extension, especially in stage III and IV melanomas (with nodal or metastatic involvement). It allows the depiction of lesions, whether known (in order to make follow-up easier), or unknown. In case of proven or suspected recurrent disease, it can guide therapeutic strategy, by directing the patient to a local treatment in case of loco-regional disease, or a systemic treatment in case of metastatic disease. PET/CT may also have a part in therapeutic evaluation, even if it is still not fully codified. Indeed, the efficiency of innovative therapies can be difficult to assess with conventional imaging, which can prevent from quick changes of treatment. The ability of FDG PET/CT to detect lesions can be limited for small lesions, or in some localisations such as brain where the contrast between normal and pathologic tissue is low with this tracer. In the first case, the solution will come from the improvement of detection ability of PET/CT systems, and in the second case, the solution will arise from the development of radiopharmaceuticals specific of melanoma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Mélanome, TEP/TDM, 18F-FDG

Keywords : Melanoma, PET/CT, 18F-FDG


Plan


© 2014  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 38 - N° 3

P. 216-220 - mai 2014 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Scintigraphie parathyroïdienne dans l’hyperparathyroïdie primitive : quelques considérations récentes
  • E. Hindié, D. Taïeb
| Article suivant Article suivant
  • Index des auteurs

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.