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Synthesis of 1,2-azidoalcohols from epoxides using a task-specific protic ionic liquid: 1-hydrogen-3-methylimidazolium azide - 12/04/14

Doi : 10.1016/j.crci.2013.08.008 
Fariba Heidarizadeh , Ali BeitSaeed, Eshagh Rezaee-Nezhad
 Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Shahid Chamran University, Ahvaz 6135743169, Iran 

Corresponding author.

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Abstract

A task-specific ionic liquid as an environmentally eco-friendly green catalyst has been synthesized and used in the ring opening of epoxides under green conditions. In order to use protic ionic liquids (PIL), we decided to synthesize 1,2-azidoalcohols via a ring opening reaction of epoxides with 1-hydrogen-3-methylimidazolium azide ([Hmim]N3), which actually acts as a solvent, a reagent and an activator of the epoxide ring. The reaction was carried out in short times (50–70min) at 70°C to give 1,2-azidoalcohol in 80–94% isolated yields.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Protic ionic liquid, Ionic liquid, [Hmim]N3: 1,2-azidoalcohol, Epoxide, Ring opening


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Vol 17 - N° 5

P. 450-453 - mai 2014 Retour au numéro
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