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Le neurothécome cellulaire, une tumeur cutanée rare. Étude anatomo-clinique et immunohistochimique de deux observations - 20/02/08

Doi : AP-07-2000-20-3-0242-6498-101019-ART64 

D. Chatelain [1],

J. Ricard [2],

M. Colombat [1],

C. Ghighi [1],

F. Thelu [1],

C. Cordonnier [1],

M.-F. Gontier [1],

H. Sevestre [1]

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Cellular neurothekeoma, a rare cutaneous tumor. Clinico-pathologic and immunohistochemical study of two cases

Cellular neurothekeoma is an unusual cutaneous tumor described in 1986. We report two new cases in 14-year-old girls. Both tumors measured less than one centimeter and were located on the forearm and the shoulder. They had a plexiform architecture and were developed in the dermis and the dermo-hypodermic junction. Spindle and epithelioid tumor cells were immunoreactive for vimentin, NKI-C3, NSE, CD68 and smooth muscle actin. There was no recurrence 2 and 7 months after the operation. Cellular neurothekeoma is a begnin tumor. Its histogenesis is still unknown. Histological and immunohistochemical features, with positivity of the tumor cells for NKI-C3, a non specific melanocytic marker, and negativity for S-100 protein and HMB-45, allow to differentiate cellular neurothekeoma from myxoid neurothekeoma and melanocytic tumors.

Le neurothécome cellulaire est une tumeur cutanée rare, décrite en 1986. Nous en rapportons deux nouvelles observations chez deux jeunes filles âgées de 14 ans. Les tumeurs mesuraient moins de un cm et étaient localisées à l'avant-bras et à l'épaule. Elles avaient une architecture plexiforme et siégeaient dans le derme et à la jonction dermo-hypodermique. Les cellules tumorales fusiformes et épithélioïdes exprimaient à l'étude immunohistochimique la vimentine, le NKI-C3, la NSE, le CD-68 et l'actine musculaire lisse. Il n'existe pas de récidive 7 mois et 2 mois après l'exérèse. Le neurothécome cellulaire est une tumeur bénigne dont l'histogenèse reste débattue. Ses caractéristiques histologiques et immunohistochimiques, notamment l'expression par les cellules tumorales du NKI-C3 (marqueur mélanocytaire peu spécifique) associé à la négativité du marquage par les anticorps anti-protéine S100 et anti-HMB-45, permettent de le différencier du neurothécome myxoïde et des tumeurs mélanocytaires ou nerveuses.


Mots clés : Neurothécome cellulaire. , immunohistochimie. , tumeur cutanée.

Keywords: Cellular neurothekeoma. , immunohistochemistry. , skin neoplasm.


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Vol 20 - N° 3

P. 225 - juillet 2000 Retour au numéro
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