Une leucoencéphalopathie progressive multifocale révélatrice d’une nouvelle mutation du gène GATA2 - 15/03/14
Doi : 10.1016/j.neurol.2014.01.121
I. Zinchenko a, ⁎ 
, C. Gaultier b, F. Sellal b, C. Picard c, C. Bellané-Chantelot d, J. Donadieu e, G. Ahle b
, C. Gaultier b, F. Sellal b, C. Picard c, C. Bellané-Chantelot d, J. Donadieu e, G. Ahle b a Service de neurologie, CHU de Strasbourg, 1, avenue de Molière, 67091 Strasbourg, France
b Service de neurologie, hôpitaux civils de Colmar, 68024 Colmar, France
c Hôpital Necker-Enfants–Malades, laboratoire CEDI, 75015 Paris, France
d Groupe hospitalier Pitié-Salpétrière, UF génétique des maladies métaboliques et des neutropénies congénitales, 75651 Paris, France
e Service d’hémato-oncologie, hôpital Trousseau, 75012 Paris, France
⁎Auteur correspondant.
Mots clés : GATA2, Leucoencéphalopathie multifocale progressive, Lymphopénie
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© 2014
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 170 - N° S1
P. A55 - avril 2014 Retour au numéro
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