Malgré ses effets tératogènes, la thalidomide est réapparu en thérapeutique humaine en cancérologie dans le traitement du myélome multiple en raison de son effet anti-angiogénique. Dans le laboratoire, nous avons développé la synthèse d’analogues structuraux, afin d’augmenter l’activité anti-tumorale de la thalidomide. Nous présentons un test cellulaire simple permettant d’évaluer facilement le pouvoir anti-angiogénique de nos composés à l’aide de la lignée stable endothéliale EA.hy 926. Sur ce test, la thalidomide présente un profil d’activité comparable à celui rapporté sur des cellules HUVEC et un des composés nouvellement synthétisés présente une activité plus forte que celle de la thalidomide.

Despite its teratogenic effects, thalidomide has been reintroduced in human anticancer treatment for its anti-angiogenic activity, especially observed in patients with multiple myeloma. Here, we report the synthesis of new analogues designed to increase the thalidomide anti-tumour properties. The anti-angiogenic activity of the compounds was tested on EA.hy 926 endothelial cell lines. In this model, that is easier to manipulate than HUVEC cells, thalidomide is active in a similar dose range as reported on HUVEC cells and one of our compounds is more efficient.