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Fibrolipomatous hamartoma of the nerve: A clinicopathologic report of 13 cases - 14/03/14

Doi : 10.1016/j.jaad.2013.10.002 
Jose A. Plaza, MD a, , Dmitry V. Kazakov, MD c, Gabriel Casas, MD e, Luis Requena, MD f, Onofre Sanmartin, MD d, Denisa Kacerovska, MD c, Michal Michal, MD c, Alena Schmoranzova, MD b, Saul Suster, MD a, Martin Sangueza, MD g
a Department of Pathology, Division of Dermatopathology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin 
b Department of Hand Surgery and Plastic Surgery, Vysoke nad Jizerou, Czech Republic 
c Sikls's Department of Pathology, Charles University Medical Faculty Hospital, Pilsen, Czech Republic 
d Instituto Valenciano de Oncologia, Valencia, Spain 
e Hospital Aleman, Buenos Aires, Argentina 
f Department of Dermatology, Universidad Autonoma de Madrid, Fundacion Jimenez Diaz, Madrid, Spain 
g Department of Pathology and Dermatology, Hospital Obrero, La Paz, Bolivia 

Reprint requests: Jose A. Plaza, MD, Department of Pathology, Division of Dermatopathology, Medical College of Wisconsin, 8701 Watertown Plank Rd, Milwaukee, WI 53226.

Abstract

Background

Fibrolipomatous hamartoma of the nerve is a rare benign infiltrating condition of peripheral nerves with prominent cutaneous findings that has not being well described in the dermatologic and dermatopathologic literature.

Objective

We sought to evaluate the clinical and histopathological features of this rare condition.

Methods

We reviewed the clinicopathologic features of 13 cases to delineate their clinical presentation and histopathologic spectrum.

Results

All patients presented with unilateral lesions on the thenar areas, fingers, or both. In 7 cases the lesions presented congenitally and in 6 cases the lesions presented sporadically. Histologically, we found 2 patterns that have only been rarely mentioned before including cases with intraneural perineurioma-like features and cases with marked nerve hyperplasia.

Limitations

Only 13 cases were included in our study.

Conclusions

This condition is an uncommon entity. The diagnosis of this disorder can be highly suspected on its macroscopic features. Predilection of the median nerve and the frequent association with macrodactyly are characteristic clinical findings.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : fibrolipomatous hamartoma of the nerve, macrodactyly, median nerve, Proteus syndrome, syndactylia


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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 70 - N° 4

P. 736-742 - avril 2014 Retour au numéro
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