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Prevalence of Iron Deficiency in Children with Down Syndrome - 07/03/14

Doi : 10.1016/j.jpeds.2010.06.011 
Natalia E. Dixon, MD a, Blythe G. Crissman, MS b, P. Brian Smith, MD, MPH, MS c, Sherri A. Zimmerman, MD a, Gordon Worley, MD d, Priya S. Kishnani, MD b
a Department of Pediatrics, Hematology-Oncology, Duke University Medical Center, Durham, NC 
b Department of Pediatrics, Medical Genetics, Duke University Medical Center, Durham, NC 
c Department of Pediatrics, Duke University Medical Center, Durham, NC 
d Department of Pediatrics, Program in Neurodevelopmental Dissabilities, Duke University Medical Center, Durham, NC 

Abstract

Objectives

To determine the prevalence of iron deficiency (ID) and iron deficiency anemia (IDA) in a sample of children with Down syndrome (DS) and to evaluate the effect of macrocytosis on the diagnosis of ID/IDA in these children.

Study design

Children with DS ≥12 months of age who were followed at the Duke University Medical Center Comprehensive DS Clinic from December 2004 to March 2007 were screened for ID/IDA with a complete blood count, reticulocyte count, iron panel, and erythrocytic protoporphyrins.

Results

A total of 114 children were enrolled, with a median age of 4.7 years. ID was identified in 12 subjects (10%), and IDA was identified in 3 subjects (3%). ID/IDA would not have been accurately diagnosed in 13 of 15 subjects (86%) if red blood cell (RBC) indices alone had been used for screening. Abnormal RBC indices with low transferrin saturation were 100% sensitive for ID/ IDA screening.

Conclusions

Prevalence of ID/IDA in children with DS was comparable with that in the general pediatric population. Macrocytosis had implications for screening of ID/IDA with only RBC indices. We suggest ID/IDA screening in DS children be done with a laboratory panel at least including complete blood count, reticulocyte count, transferrin saturation, and serum ferritin.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : ADHD, CBC, DS, DUMC, FEP, Hgb, ID, IDA, MCH, MCHC, MCV, NPV, PLMS, PPV, RBC, RDW, RLS, ROC, SI, TIBC, TS, ZCP


Plan


 Supported by a grant from the Anna's Angels Foundation. N.D. received salary support from National Institutes of Health training grants at Duke University Medical Center (NIH-2T32CA09307 and NIH-2T32HL007057 31). B.S. received funding from (NIH 1K23HD060040-01). The authors declare no conflicts of interest.


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Vol 157 - N° 6

P. 967 - décembre 2010 Retour au numéro
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