Hereditary Angioedema Without C1 Inhibitor Deficiency: Clinical Evaluation Of 67 Brazilian Patients - 24/01/14
Doi : 10.1016/j.jaci.2013.12.140
Elisabete Cordeiro 1, Camila Veronez 2, Christiane Stieber 3, Nathalia Cagini 2, Rosemeire Constantino-Silva 1, Rozana Gonçalves 4, Gustavo Fusaro 4, Neusa Wandalsen 1, Sven Cichon 5, Joao Bosco Pesquero 2, Anete S. Grumach, Dr. 1
1 Faculty of Medicine ABC, Brazil
2 Federal University of São Paulo, Brazil
3 Life & Brain Center and Institute of Human Genetics, University of Bonn, Germany
4 Federal University of Minas Gerais, Brazil
5 Division of Medical Genetics, Department of Biomedicine, University of Basel, Switzerland
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© 2014
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 133 - N° 2S
P. AB32 - février 2014 Retour au numéro
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- Hereditary Angioedema Without C1 Inhibitor Deficiency: Observation Of Patients Homozygous For FXII GENE Mutation
- Christiane Stieber, Camila Veronez, Nathalia Cagini, Elisabete Cordeiro, Anete S. Grumach, Rosemeire Constantino-Silva, Joao Bosco Pesquero, Sven Cichon
- Circulating Extracellular Micrornas In Hereditary Angioedema
- Peisong Gao, Kenneth Witwer, Melissa McAlexander, Priya Tripathi, Tamara Johnson, Huamin Henry Li
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