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Physiopathologie et traitement de la drépanocytose - 18/02/08

Doi : SPP-02-2007-00-234-1259-4792-101019-200700420 

Dalila Adjaoud

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La drépanocytose est une hémoglobinopathie constitutionnelle, de transmission autosomique récessive. Elle est fréquente non seulement en Afrique mais aussi dans le pourtour du bassin méditerranéen, le Moyen-Orient et l’Inde. En France, près de 300 enfants drépanocytaires naissent chaque année. Il s’agit d’une maladie potentiellement grave. Le dépistage précoce, le suivi régulier et les mesures préventives ont permis d’améliorer le pronostic de ces patients.


Mots clés : Dépistage , Drépanocytose , Douleur , Enfant , Hémoglobine , Maladie génétique , Prévention , Soignant


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Vol 28 - N° 234

P. 16-18 - février 2007 Retour au numéro
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  • La drépanocytose, une histoire à quatre partenaires
  • Pr Gilbert Tchernia

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