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Rationnel ou irrationnel de l’utilisation de l’azithromycine - 18/12/13

Doi : 10.1016/S0929-693X(13)71418-0 
R. Cohen 1, 2, 3, E. Grimprel 1, 4, 5
1 Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique de la Société française de pédiatrie 
2 Service de néonatalogie, hôpital intercommunal de Créteil, 40 avenue de Verdun, 94010 Créteil Cedex, France 
3 Association clinique et thérapeutique infantile du Val-de-Marne (ACTIV), 27 rue Inkermann, 94100 Saint-Maur-des-Faussés, France 
4 Service de pédiatrie générale, hôpital Armand-Trousseau, 26 avenue du Docteur-Arnold-Netter, 75571 Paris Cedex 12, France 
5 Université Pierre-et-Marie-Curie Paris 6, 4 place Jussieu, 75005 Paris, France 

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Résumé

L’azithromycine (AZM) a des caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques particulières qui lui confèrent des propriétés cliniques inhabituelles pour un antibiotique. Ses indications potentielles se sont étendues progressivement à un nombre considérable de situations, notamment en prophylaxie pulmonaire (mucoviscidose, dilatation des bronches, bronchopneumopathies obstructives). Néanmoins, les risques liés à son utilisation sont importants notamment par son pouvoir sélectionnant. Ceci doit conduire à ne l’utiliser que dans des situations où des études cliniques bien conduites ont démontré une supériorité indiscutable par rapport au traitement habituel ou un placebo, et en limitant le nombre de patients traités.

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Summary

Azithromycin (AZM) has unique pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics that give it unusual clinical properties for an antibiotic. Gradually, potential indications have increased reaching a number of clinical situations, including pulmonary prophylaxis such as cystic fi brosis or bronchiectasis or chronic obstructive pulmonary diseases. However, the risks associated with its use are particularly concerning by selecting power that make AZM as real ecological time bomb. This should lead to only use AZM in situations where well-conducted clinical studies have demonstrated an indisputable superiority over standard treatment or placebo, and by limiting the number of patients treated.

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Vol 20 - N° S3

P. S104-S107 - novembre 2013 Retour au numéro
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