L’enquête génétique et l’accompagnement du patient - 18/02/08
Philippe Colardelle
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L’hémochromatose génétique est le plus souvent due à une mutation C282Y homozygote du gène HFE. Comme pour tout test génétique, les règles d’information et de consentement du patient doivent être respectées. Le test affirme le diagnostic chez un sujet suspect d’hémochromatose. Il permet également d’effectuer de manière précise un dépistage de l’anomalie chez les apparentés au premier degré d’un malade.
Mots clés :
Enquête génétique
,
Gène HFE
,
Hémochromatose
,
Test génétique
,
Transmission
Plan
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Vol 52 - N° 716
P. 38-39 - juin 2007 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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