Myofibromatose infantile familiale autosomique dominante : responsabilité de mutations de PDGFRB et NOTCH3 - 06/12/13
Doi : 10.1016/j.annder.2013.08.004
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 2 |
| Iconographies | 0 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Plan
Plan indisponible
© 2013
Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 140 - N° 12
P. 833-834 - décembre 2013 Retour au numéro
Article précédent
- Apport de la microscopie confocale par réflectance dans le diagnostic de la maladie de Paget mammaire
- E. Cinotti, J.L. Perrot, B. Labeille, F. Cambazard, au nom du groupe imagerie cutanée non invasive de la Société française de dermatologie
- Xanthogranulome de type adulte de la base du nez
- H. Bourra, S. Lemtibbet, F.Z. Lamchahab, A. Saidi, K. Senouci, B. Hassam
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?