The aim of this study was designed to evaluate the possible protective effects of Nigella sativa (NS) on the neuronal injury in the sciatic nerve of rats. The rats were randomly allotted into one of the three experimental groups: A (control), B (only trauma) and C (trauma and treated with NS); each group contain 10 animals. Sciatic nerve injury was performed by placing an aneurysm clip on the left leg. Rats were neurologically tested over 24h after trauma. The rats in NS-treated group was given NS (in a dose of 400mg/kg body weight) once a day orally for 30 days starting just after trauma. Control and untreated (only trauma) rats were injected with the same volume of isotonic NaCl as the treated animals that received NS. Tissue samples were obtained for histopathological investigation. To date, no histopathological changes of neurodegeneration in the sciatic nerve after trauma in rats by NS treatment have been reported. Results showed in the group B (only trauma), the neurons of sciatic nerve tissue became extensively dark and degenerated with picnotic nuclei. Treatment of NS markedly reduced degenerating neurons after trauma and the distorted nerve cells were mainly absent in the NS-treated rats. The morphology of neurons in groups treated with NS was well protected, but not as neurons of the control group. The number of neurons in sciatic nerve tissue of group B (only trauma) was significantly less than both control and treated with NS groups. The morphology of neurons revealed that the number of neurons were significantly less in group B compared to control (P<0.001) and group C (P<0.01) rats’ motor neurons anterior horn spinal cord tissue. We conclude that NS therapy causes morphologic improvement on neurodegeneration in sciatic nerve after trauma in rats.

Le but de cette étude a été réalisé pour évaluer les effets possibles de protection de Nigella sativa (NS) sur la lésion neuronale dans le nerf sciatique du rat. Les rats ont été randomisés dans l’un des trois groupes expérimentaux : A (contrôle), B (seulement des traumatismes) et C (traumatisme et traités avec NS) ; chaque groupe contient dix animaux. La lésion du nerf sciatique a été réalisée en plaçant un clip à anévrisme sur la jambe gauche. Les rats ont été testés neurologiquement 24heures après un traumatisme. Les rats du groupe NS ont été traités (à une dose de 400mg du poids corporel/kg) une fois par jour par voie orale pendant 30jours, en commençant juste après un traumatisme. Le contrôle et les rats non traitées (seulement le traumatisme) ont été injectés avec le même volume de NaCl isotonique que les animaux traités qui ont reçu NS. Des échantillons de tissus ont été obtenus pour l’enquête histopathologique. À ce jour, aucun changement histopathologique de la neurodégénérescence dans le nerf sciatique après un traumatisme chez les rats par un traitement NS n’ont été signalés. Les résultats ont montré dans le groupe B (seulement le traumatisme), que les neurones de tissu du nerf sciatique sont devenus sombres et largement dégénérés avec des noyaux picnotic. Le traitement de NS réduit nettement la dégénérescence des neurones après un traumatisme et les cellules nerveuses sont principalement faussées et absentes chez les rats traités NS. La morphologie des neurones dans le groupe traité avec NS était bien protégée, mais pas tant que les neurones du groupe de contrôle. Le nombre de neurones dans le tissu du nerf sciatique du groupe B (seulement le traumatisme) était significativement inférieur à la fois au contrôle et à ceux traités avec des groupes NS. La morphologie des neurones a révélé que le nombre de neurones étaient significativement moindres dans le groupe B par rapport au témoin (p<0,001) ainsi que dans le groupe C (p<0,01) chez les rats avec un moteur neurones de la corne antérieure des tissus de la moelle épinière. Nous concluons que la thérapie NS provoque une amélioration morphologique sur la neurodégénérescence dans le nerf sciatique après un traumatisme chez les rats.