La mutation NRAS est la seule mutation récurrente au sein des naevus congénitaux - 27/11/13
Doi : 10.1016/j.annder.2013.09.599
C. Charbel a, R. Fontaine a, G. Malouf b, A. Picard c, N. Kadlub c, A. How Kit d, A. Coulomb e, J. Tost d, S. Mourah f, S. Aractingi a, g, S. Guégan a, h, ⁎
a Inserm, UMRS 938, faculté de médecine Paris-VI, Paris, France
b Service d’oncologie, hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France
c Service de chirurgie plastique, hôpital Necker, Paris, France
d Laboratoire de génomique fonctionnelle Fondation Jean-Dausset, CEPH, Paris, France
e Service d’anatomie pathologique, hôpital Trousseau, Paris, France
f Service de pharmacologie, hôpital Saint-Louis, Paris, France
g Service de dermatologie, hôpital Cochin, Paris, France
h Service de dermatologie, hôpital Tenon, Paris, France
⁎Auteur correspondant.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.
Connectez-vous pour en bénéficier!
Mots clés : Naevus congénital, Mutation BRAF, Mutation NRAS
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
Plan
Plan indisponible
© 2013
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 140 - N° 12S1
P. S639-S640 - décembre 2013 Retour au numéro
Article précédent
- Carcinome épidermoïde cutané associé à des cellules tumorales p53 positives mutées dérivant de cellules épithéliales du rein transplanté
- L. Verneuil, M. Varna, P. Ratajczak, C. Leboeuf, F. Plassa, M. Elbouchtaoui, P. Schneider, C. Lebbé, M.N. Peraldi, F. Sigaux, H. de Thé, A. Janin
- Inhibition de CDK4 dans des lignées de mélanome avec amplification de Cycline D1 ou de CDK4
- A. Finet-Benyair, M. Bagot, A. Bensussan, N. Dumaz
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.