Maladie de Parkinson et mélanome : une piste génétique commune liée à l’inactivation du gène PARK2 - 27/11/13

Doi : 10.1016/j.annder.2013.09.107

H.-H. Hu ^a,^b,^⁎, N. Dumaz ^a,^b, S. Lesage ^c, V. Descamps ^a,^b,^d, S. Mourah ^e, C. Lebbé ^a,^b,^f, N. Basset-Seguin ^a,^b,^f, M. Bagot ^a,^b,^f, A. Bensussan ^a,^b,^f, L. Deschamps ^b,^g, M.-T. Leccia ^h, A. Tsalamlal ⁱ, S. Klebe ^j, C. Kannengiesser ^b,ⁱ, A. Couvelard ^b,^g, B. Grandchamp ^b,ⁱ, L. Thomas ^k, A. Brice ^c, N. Soufir ^a,^b,ⁱ
^a Inserm U976, hôpital Saint-Louis, AP–HP, Paris, France
^b Université Paris-7, Paris, France
^c Inserm U975, hôpital Pitié-Salpêtrière, AP–HP, université Paris-6, Paris, France
^d Dermatologie, hôpital Bichat, AP–HP, Paris, France
^e Inserm U940, hôpital Saint-Louis, AP–HP, Paris, France
^f Dermatologie, hôpital Saint-Louis, AP–HP, Paris, France
^g Département de pathologie, hôpital Beaujon, AP–HP, Paris, France
^h Dermatologie, CHU de Grenoble, Grenoble, France
ⁱ Département de génétique, hôpital Bichat, AP–HP, Paris, France
^j Neurology, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Allemagne
^k Dermatologie, hôpital de l’Hôtel-Dieu, Lyon, France

^⁎Auteur correspondant.

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Mots clés : Maladie de Parkinson, Mélanome, PARK2, Prédisposition génétique

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Vol 140 - N° 12S1

P. S411 - décembre 2013 Retour au numéro

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