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Outcomes of Adolescents and Adults Undergoing Primary Fontan Procedure - 27/11/13

Doi : 10.1016/j.amjcard.2013.08.021 
Anne Marie Valente, MD a, b, , Matthew Lewis, MD a, Sonya M. Vaziri, MD, MPH a, Victor Bautista-Hernandez, MD c, Amy Harmon, BA a, Yuli Kim, MD a, b, Fred M. Wu, MD a, b, Caitlyn Joyce, MHP, PA-C a, Hugo Loyola, MSc c, John E. Mayer, MD c, Emile Bacha, MD c, Michael J. Landzberg, MD a, b
a Department of Cardiology, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 
c Department of Cardiothoracic Surgery, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 
b Division of Cardiology, Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 

Corresponding author: Tel: (617) 355-6508; fax: (617) 739-8632.

Abstract

Patients who have undergone the Fontan procedure in later adolescence and adulthood represent a unique population at risk for significant morbidity and mortality. The optimal strategy for long-term management of such patients is unknown. The aim of this study was to evaluate outcomes of patients who had undergone Fontan surgery later in life, focusing on late survivorship, mode of death, and predictors of mortality. Eighty-eight patients were identified who had their initial Fontan operation from 1973 to 2007 at ≥15 years of age. A standardized tiered contact protocol was followed to capture the recent health status of each patient; the probability of survival was 83%, 71%, and 66% at 5, 10, and 15 years of follow-up, respectively. Despite focused efforts, the modes of death were not available in 48% of the patients. A prolonged intensive care unit stay at the time of operation was the single predictor of mortality (p = 0.0123). In conclusion, this investigation highlights the significant mortality that exists in patients who undergo a Fontan procedure later in life and the difficulties in achieving standardized medical follow-up for this high-risk group of patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This study was supported, in part, by the Dunlevie Fund of the Boston Adult Congenital Heart (BACH) and Pulmonary Hypertension Program, Boston Children's Hospital (Boston, Massachusetts) and Brigham and Women's Hospital (Boston, Massachusetts).
 See page 1942 for disclosure information.


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Vol 112 - N° 12

P. 1938-1942 - décembre 2013 Retour au numéro
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