Plasma cell leukemia is a rare lymphoproliferative disorder characterized by malignant proliferation of plasma cells in bone marrow and peripheral blood. It is primitive (in 60% of cases) or secondary complicating of multiple myeloma. In this context, we report a case diagnosed in Farhat-Hached Hospital in Sousse (Tunisia) of multiple myeloma transformed into plasma cell leukemia with an extra-osseous location. Leukemic transformation of multiple myeloma is rare and should be sought since it changes the prognosis of the disease. On the occasion of this observation, we emphasize the importance of careful cytological smear of blood for patients with multiple myeloma during the monitoring of chemotherapy.

La leucémie à plasmocytes est un désordre lymphoprolifératif rare caractérisé par la prolifération maligne de plasmocytes dans la moelle osseuse et le sang périphérique. Elle peut être primitive (dans 60 % des cas) ou secondaire compliquant un myélome multiple connu. Dans ce contexte, nous rapportons une observation diagnostiquée à l’hôpital Farhat-Hached de Sousse (Tunisie) de myélome multiple transformé en leucémie à plasmocytes avec une localisation extra-osseuse. La transformation leucémique d’un myélome multiple est rare et mérite d’être recherchée étant donné qu’elle change le pronostic de la maladie. À l’occasion de cette observation, nous insistons sur l’importance de l’examen cytologique minutieux du frottis de sang pour les patients atteints de myélome multiple lors du suivi sous chimiothérapie.