S'abonner

Induction of cancer cell death by apoptosis and slow release of 5-fluoracil from metal-organic frameworks Cu-BTC - 09/11/13

Doi : 10.1016/j.biopha.2013.06.003 
Flávia Raquel Santos Lucena a, , Larissa C.C. de Araújo a, Maria do D. Rodrigues a, Teresinha G. da Silva a, Valéria R.A. Pereira b, Gardênia C.G. Militão c, Danilo A.F. Fontes d, Pedro J. Rolim-Neto d, Fausthon F. da Silva e, Silene C. Nascimento a
a Antibiotics Department, Pernambuco Federal University, 50670-901 Recife-PE, Brazil 
b Immunology Department, Pernambuco Federal University, 50670-901 Recife-PE, Brazil 
c Physiology and Pharmacology Department, Pernambuco Federal University, 50670-901 Recife-PE, Brazil 
d Pharmaceutical Sciences Department, Pernambuco Federal University, 50590-470 Recife-PE, Brazil 
e Fundamental Chemistry Department, Pernambuco Federal University, 50590-470 Recife-PE, Brazil 

Corresponding author. Antibiotics Department, Pernambuco Federal University, 50670-901 Recife-PE, Brazil.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 7
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

This study aimed to evaluate the mechanism associated with cytotoxic activity displayed by the drug 5-fluorouracil incorporated in Cu-BTC MOF and its slow delivery from the Cu-BTC MOF. Structural characterization encompasses elemental analysis (CHNS), differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TG/DTG), Fournier transform infrared (FIT-IR) and X-ray diffraction (XRD) was performed to verify the process of association between the drug 5-FU and Cu-BTC MOF. Flow cytometry was done to indicate that apoptosis is the mechanism responsible for the cell death. The release profile of the drug 5-FU from Cu-BTC MOF for 48hours was obeisant. Also, the anti-inflammatory activity was evaluated by the peritonitis testing and the production of nitric oxide and pro-inflammatory cytokines were measured. The chemical characterization of the material indicated the presence of drug associated with the coordination network in a proportion of 0.82g 5-FU per 1.0g of Cu-BTC MOF. The cytotoxic tests were carried out against four cell lines: NCI-H292, MCF-7, HT29 and HL60. The Cu-BTC MOF associated drug was extremely cytotoxic against the human breast cancer adenocarcinoma (MCF-7) cell line and against human acute promyelocytic leukemia cells (HL60), cancer cells were killed by apoptosis mechanisms. The drug demonstrated a slow release profile where 82% of the drug was released in 48hours. The results indicated that the drug incorporated in Cu-BTC MOF decreased significantly the number of leukocytes in the peritoneal cavity of rodents as well as reduced levels of cytokines and nitric oxide production.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cu-BTC MOF, 5-fluorouracil, Apoptosis, Anti-inflammatory and cytotoxic activities, Slow release


Plan


© 2013  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 67 - N° 8

P. 707-713 - octobre 2013 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Deoxypodophyllotoxin triggers necroptosis in human non-small cell lung cancer NCI-H460 cells
  • Meijuan Wu, Zhenzhou Jiang, Huaqin Duan, Lixin Sun, Shuang Zhang, Mi Chen, Yun Wang, Qin Gao, Yuming Song, Xiong Zhu, Luyong Zhang
| Article suivant Article suivant
  • Indenoisoquinoline derivatives as topoisomerase I inhibitors that suppress angiogenesis by affecting the HIF signaling pathway
  • Xiaoli Xu, Fang Liu, Shengmiao Zhang, Jianmin Jia, Zhiyu Li, Xiaoke Guo, Yong Yang, Haopeng Sun, Qidong You

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.