S'abonner

Efficient synthesis of 1-R1-2-R-4,5-di(furan-2-yl)-1H-imidazoles and their luminescence properties - 07/11/13

Doi : 10.1016/j.crci.2013.05.014 
Yao Chen a, Qiang Gu a, Baozhi Li a, Qiu Chen a, Xiaodong Chen a, Yumin Zhang a, , Jinxin Liu b
a College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, PR China 
b Institute of Supervision Inspection for Quality, Changchun 130022, PR China 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 8
Iconographies 5
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

In this study, a series of 1-R1-2-R-4,5-di(furan-2-yl)-1H-imidazole derivatives were synthesized in better yield 59.0%∼89.8% by the treatment of purified imidazole compounds with benzyl chloride or allyl chloride in the presence of sodium hydride, and were characterized by FT–IR, HRMS, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. Furthermore, the luminescence properties of the synthesized products were investigated. It was found that N-substituted groups of imidazole have little influence on the absorption bands in a 0.1 N H2SO4 aqueous solution containing 0.5mL of dissolved CH3OH. However, the emission of some compounds in solution was sensitive to the polarity of the solvents.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Tetrasubstituted imidazoles, 2-R-4,5-di(furan-2-yl)imidazoles, Synthesis, Luminescence property


Plan


© 2013  Académie des sciences. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 16 - N° 12

P. 1103-1110 - décembre 2013 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • A sustainable approach to the Ugi reaction in deep eutectic solvent
  • Najmedin Azizi, Sahar Dezfooli, Mohammad Mahmoodi Hashemi
| Article suivant Article suivant
  • One-pot synthesis of 2-amino-3-cyanopyridine derivatives under solvent-free conditions
  • Ramin Ghorbani-Vaghei, Zahra Toghraei-Semiromi, Rahman Karimi-Nami

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.