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microR-142-3p down-regulates IRAK-1 in response to Mycobacterium bovis BCG infection in macrophages - 07/11/13

Doi : 10.1016/j.tube.2013.08.006 
Guangxian Xu a, b, , 1 , Zhaobo Zhang b, 1, Jun Wei a, b, Yilin Zhang b, Ying Zhang c, Le Guo b, Xiaoming Liu d
a General Hospital of Ningxia Medical University, Yinchuan 750004, China 
b School of Laboratory Medicine, Ningxia Medical University, Yinchuan 750004, China 
c Department of Molecular Microbiology and Immunology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA 
d College of Life Science, Ningxia University, Yinchuan, Ningxia 750021, China 

Corresponding author. General Hospital of Ningxia Medical University, School of Laboratory Medicine, Ningxia Medical University, Yinchuan 750004, China. Tel.: +86 951 4086310; fax: +86 951 4083147.

Summary

MicroRNAs (miRNAs) have been demonstrated to play a pivotal role in the regulation of target gene expression at the post-transcriptional level. In order to better understand the role of miRNA in the immunological regulation of macrophages against Mycobacterium bovis BCG infection, we explored the alteration of immune-related miRNA profile in macrophage RAW264.7 cells in response to BCG infection in this study. Our results demonstrated that miR-142-3p was a potential to negatively regulate the production of pro-inflammatory mediators NF-κB (NF-κB1), TNF-α and IL-6 in the macrophages in part through a mechanism of targeting IRAK-1 gene and post-transcriptionally down-regulating IRAK-1 protein expression.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : microRNA, Macrophage, Mycobacterium, BCG, IRAK-1


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Vol 93 - N° 6

P. 606-611 - novembre 2013 Retour au numéro
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