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Catalyst-free synthesis of functionalized dihydro-2-oxypyrroles by the reaction of enaminones and N,N?-bis(phenylmethylidene)phenylmethane - 03/10/13

Doi : 10.1016/j.crci.2013.01.020 
Abdolali Alizadeh a, , Javad Mokhtari a, Long-Guan Zhu b
a Department of Chemistry, Tarbiat Modares University, P.O. Box 14115-175, Tehran, Iran 
b Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou 310027, PR China 

Corresponding author.

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Abstract

A catalyst-free and convenient approach for the preparation of substituted dihydro-2-oxypyrrole is described. This three-component reaction between primary amines, dialkyl acetylenedicarboxylate, and N,N′-bis(phenylmethylidene)phenylmethane proceeds in MeOH under reflux conditions in good to excellent yields.

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Keywords : Primary amine, Dialkyl acetylenedicarboxylate, N,N′-bis(phenylmethylidene)phenylmethane, Dihydro-2-oxypyrrole, Three-component reaction


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Vol 16 - N° 10

P. 863-867 - octobre 2013 Retour au numéro
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  • Carbon black and propylene oxidation over Ru/CoxMgyAl2Oz catalysts
  • Samer Aouad, Amal Aoun, Mira Skaf, Madonna Labaki, John El Nakat, Bilal El Khoury, Pierre Obeid, Edmond Abi-Aad, Antoine Aboukaïs

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