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Bcl-2 gene silence enhances the sensitivity toward 5-Fluorouracil in gastric adenocarcinoma cells - 01/10/13

Doi : 10.1016/j.biopha.2013.03.007 
Dong-feng Yu a, 1 , Fan-rong Wu c, 1, Yi Liu a, , Hong Liu b, Quan Xia b
a Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University, Anhui, China 
b Department of Pharmacy, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University, Anhui, China 
c School of Pharmacy, Anhui Medical University, Anhui, China 

Corresponding author. Tel.: +86 551 62922064; fax: +86 551 62922064.

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Abstract

Because of increased insensitivity or resistance to chemical treatment in tumor patients, specific apoptotic gene silence may provide a rational approach for the development of novel therapeutic strategies. This study was to investigate whether downregulation of Bcl-2 expression by small interfering RNA (siRNA) against the Bcl-2 gene would enhance the apoptosis and sensitivity of gastric adenocarcinoma SGC-7901 cell to 5-Fluorouracil. Transfections of SGC-7901 cells with siRNA were performed using cationic liposomes. Sequence-specific downregulation of Bcl-2 expression was measured by RT-PCR and Western blot analysis. Cell proliferation assay was determined by MTT assay and apoptotic cell rates were determined by flow cytometry assay. Results showed that the siRNA could downregulate Bcl-2 expression, which increased apoptosis and sensitivity of SGC-7901 cell to 5-Fluorouracil (P<0.05). This study indicated that inhibition of Bcl-2 expression by siRNA would be useful a new useful protocol to increase the effect of 5-Fluorouracil on treatment of gastric adenocarcinoma, which may play an important role in developing novel therapeutic strategies in the future.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Small interfering RNA (siRNA), Bcl-2, Gastric adenocarcinoma cell, Apoptosis, 5-Fluorouracil


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Vol 67 - N° 7

P. 615-619 - septembre 2013 Retour au numéro
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  • NSAID, aspirin delays gastric ulcer healing with reduced accumulation of CXCR4+VEGFR1+ cells to the ulcer granulation tissues
  • Takehito Sato, Hideki Amano, Yoshiya Ito, Koji Eshima, Tsutomu Minamino, Takako Ae, Chikatoshi Katada, Takashi Ohno, Kanako Hosono, Tatsunori Suzuki, Masabumi Shibuya, Wasaburo Koizumi, Masataka Majima
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