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The effects of Batroxobin on the intimal hyperplasia of graft veins - 29/09/13

Doi : 10.1016/j.amjsurg.2012.12.010 
Wenguang Liu a, , Jian Wang c, Cheng Chen d, Fan Zhou c, Yan Zhou b, Fangjie Zhang c
a Department of Emergent Surgery, Linyi's People's Hospital, Linyi City 276000, China 
b Department of Pathology, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China 
c Department of General Surgery, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China 
d Zhoushan People's Hospital, Zhejiang, China 

Corresponding author. Tel.: +86 15065920907; fax: +86 539-8222186.

Abstract

Background

To investigate the effects of Batroxobin (BX) on the intimal hyperplasia of graft veins.

Methods

Twenty dogs were evenly divided into 2 groups. The femoral veins were grafted into the femoral artery by microsurgery, and the experimental group was treated with BX (0.1 BU/kg/48 hours). The serum level of endothelin-1 (ET-1) was detected 2 weeks after operation. Computer image analysis system was performed to calculate the cross-sectional area of neointima and media in the vein grafts 8 weeks after operation. Immunohistochemistry method was performed to identify proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and c-Myc.

Results

The experimental group had a lower level of serum ET-1 than the control group (P < .01), and both intimal hyperplasia and media thickness of graft veins were reduced by BX in comparison with the control group (P < .05). C-Myc expression was higher in the control group than in the experimental group (P < .01). The PCNA expression in the experimental group was significantly lower than the control group (P < .05).

Conclusions

These findings suggested that BX could inhibit intimal hyperplasia through suppressing cell proliferation activity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Autologous veins graft, Batroxobin, Intimal hyperplasia


Plan


 The authors declare no conflicts of interest.


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Vol 206 - N° 4

P. 594-598 - octobre 2013 Retour au numéro
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