La tumeur d’Abrikossoff ou tumeur à cellules granuleuses (GCT) et l’hyperplasie stromale pseudo-angiomateuse (PASH) sont deux tumeurs rares du sein. L’aspect clinique et les caractéristiques en imagerie ne sont pas spécifiques et posent le problème du diagnostic différentiel avec une tumeur maligne du sein pour la première et une tumeur bénigne ou maligne pour la seconde. Le diagnostic de certitude est anatomopathologique et immuno-histochimique. Le traitement est en général chirurgical avec exérèse tumorale ; cependant, pour la PASH, une surveillance clinico-radiologique peut être proposée.

Abrikossoff tumor also called granular cell tumor (GCT) and pseudoangiomatous stromal hyperplasia (PASH) are relatively uncommon lesions of the breast. They both have no specific clinical or radiological features and can mimic malignant tumor for GCT and either benign or malignant tumor for PASH. Diagnosis is based on typical histological and immunohistochemical findings. Local excision is the main treatment, but close clinical and radiological follow-up can be proposed for PASH.