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Maladie de Castleman localisée cervicale chez l’enfant - 05/09/13

Doi : 10.1016/j.aforl.2013.01.008 
J. Bouguila a, , I. Lahmer a, M. Abdelkefi b, A. Affissath c, M. Trimeche c, L. Boughammoura a
a Service de pédiatrie, CHU Farhat Hached, avenue Ibn El Jazzar, 4000 Sousse, Tunisie 
b Service d’ORL, CHU Farhat Hached, avenue Ibn El Jazzar, 4000 Sousse, Tunisie 
c Laboratoire d’anatomopathologie, CHU Farhat Hached, avenue Ibn El Jazzar, 4000 Sousse, Tunisie 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

La maladie de Castleman est un syndrome lymphoprolifératif rare et bénin. Sa localisation cervicale a été rarement rapportée dans la littérature pédiatrique.

Observation

Nous rapportons l’observation d’un garçon âgé de 13 ans hospitalisé pour exploration d’une tuméfaction cervicale droite évoluant depuis trois mois. L’examen clinique a trouvé une adénopathie lisse et mobile, au niveau du muscle sternocleïdomastoïdien profond. L’enfant a bénéficié d’une exérèse complète de la lésion dont l’étude histopathologique était en faveur d’une maladie de Castleman dans sa forme hyaline vasculaire. Les suites opératoires étaient simples avec absence de récidive après un recul d’un an.

Discussion/conclusion

La localisation cervicale de la maladie de Castleman localisée est souvent pauci-symptomatique et rarement évoquée devant une masse cervicale chez l’enfant. Le diagnostic de certitude est anatomopathologique. La maladie de Castleman localisée de type hyaline vasculaire est d’excellent pronostic après exérèse complète de la lésion.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Castleman, Adénopathie, Cou, Enfant


Plan


 Ne pas utiliser pour citation la référence française de cet article mais celle de l’article original paru dans European Annals of Otorhinolaryngology Head and Neck Diseases en utilisant le DOI ci-dessus.


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Vol 130 - N° 4

P. 225-227 - septembre 2013 Retour au numéro
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