S'abonner

M-28 - Foscarnet et dolutégravir, une association de dernier recours efficace chez les patients VIH-2 en échappement thérapeutique - 06/08/13

Doi : MEDMAL-06-2013-43-4HS-0399-077X-101019-201209198 

G. Mellon [1],

L. Epelboin [1],

C. Charpentier [2],

F. Bricaire [1],

R. Tubiana [1]

Voir les affiliations

Introduction – objectifs : Nous rapportons l’efficacité de l’association foscarnet et dolutégravir comme thérapeutique de dernier recours chez 2 patients infectés par le VIH-2 en échappement immunovirologique.

Matériels et méthodes : Deux patients de 52 et 53 ans étaient infectés par le VIH-2, depuis le début des années 2000. Ils avaient reçus respectivement 10 et 14 lignes de traitements antirétroviraux (ARV) disponibles incluant le maraviroc et le raltégravir. Le VIH-2 étant naturellement résistant à la classe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (NNRTI) et les multiples lignes d’ARV administrées rendaient la prise en charge thérapeutique difficile.

Le foscarnet possède une activité connue sur les virus du groupe herpès ainsi que sur certains rétrovirus dont le VIH. Le dolutégravir est la dernière molécule disponible dans la classe des inhibiteurs d’intégrase.

Résultats : L’administration de l’association foscarnet et dolutégravir, après obtention du génotype de résistance, en complément des molécules n’ayant antérieurement pas permis le contrôle du VIH-2 (darunavir, norvir, lamivudine, zidovudine, maraviroc), a permis d’obtenir une amélioration immunovirologique. La charge virale VIH-2 perdait 2,83 log au 10e jour de traitement, alors que le taux des CD4 évoluait respectivement de 56 à 174/mm3 et de 329 à 504/mm3 à 4 mois du traitement. On objectivait par ailleurs, de manière contemporaine, une amélioration clinique des patients.

Conclusion : Ces 2 observations suggèrent que l’association foscarnet et dolutégravir pourrait être une option thérapeutique intéressante chez les patients infectés par le VIH-2 multirésistant, pour lesquels les recours thérapeutiques sont limités.


Plan



© 2013 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 43 - N° 4HS

P. 61-62 - juin 2013 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • M-27 - Switch de ténofovir/emtricitabine (TDF/FTC) + névirapine (NVP) pour TDF/FTC/rilpivirine (RPV) en 1 comprimé/j (STR) : adhésion des patients à la prise alimentaire
  • C. Allavena, A. Raveleau, V. Reliquet, B. Bonnet, D. Boutoille, E. Billaud, F. Raffi
| Article suivant Article suivant
  • M-29 - Hépatotoxicité de l’efavirenz : association à des marqueurs auto-immuns et une cholangite sclérosante
  • C. L. Benea, L. Khatchatourian, B. Pouliquen, M. Joubert, S. Secher, F. Raffi

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.