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Unexpected reaction of melatonin derivatives with performic acid - 01/08/13

Doi : 10.1016/j.crci.2013.03.005 
Zuzanna Molęda a, Anna Zawadzka a, Małgorzata Żytek a, Daria Madej a, Franciszek Pluciński b, Jan K. Maurin b, c, Zbigniew Czarnocki a,
a Faculty of Chemistry, University of Warsaw, Pasteura 1, 02-093 Warszawa, Poland 
b National Medicines Institute, Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa, Poland 
c National Centre for Nuclear Research, Sołtana 7, 05-400 Otwock-Świerk, Poland 

Corresponding author.

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Graphical abstract

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Abstract

A series of carbamate melatonin derivatives was treated with performic acid, providing tricyclic products with a 3-hydroxytetrahydropyrrolo[2,3-b]indole skeleton. An unusual migration of carbamate groups was observed in some cases, and the reaction appeared to be strongly dependent on the type of substituent in the phenyl ring of the phenylcarbamate group. Theoretical calculations suggest that the reaction is kinetically controlled.

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Résumé

Une série de dérivées de la mélatonine carbamate a été traitée avec de l’acide performique, fournissant des produits tricycliques avec un squelette 3-hydroxytétrahydropyrrolo [2,3-b] indole. Une migration inhabituelle des groupes carbamate a été observée dans certains cas, et la réaction a semblé être fortement dépendante du type de substituant sur le noyau phényle du groupe phénylcarbamate.

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Keywords : Cyclization, Indoles, Oxygenations, Rearrangement, Ring closure


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Vol 16 - N° 9

P. 807-813 - septembre 2013 Retour au numéro
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