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Canine Cytochrome P-450 Pharmacogenetics - 27/07/13

Doi : 10.1016/j.cvsm.2013.05.001 
Michael H. Court, BVSc, PhD
Department of Veterinary Clinical Sciences, College of Veterinary Medicine, Washington State University, 100 Grimes Way, Pullman, WA 99164, USA 

Résumé

The cytochrome P-450 (CYP) drug metabolizing enzymes are essential for the efficient elimination of many clinically used drugs. These enzymes typically display high interindividual variability in expression and function resulting from enzyme induction, inhibition, and genetic polymorphism thereby predisposing patients to adverse drug reactions or therapeutic failure. There are also substantial species differences in CYP substrate specificity and expression that complicate direct extrapolation of information from humans to veterinary species. This article reviews the available published data regarding the presence and impact of genetic polymorphisms on CYP-dependent drug metabolism in dogs in the context of known human-dog CYP differences.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Dog, Canine, Genetic polymorphism, Cytochrome P-450, Pharmacokinetics


Plan


 Disclosures: This work was supported by funds provided by the William R. Jones Endowed Chair in Veterinary Medicine at Washington State University. There are no conflicts of interest to report.


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Vol 43 - N° 5

P. 1027-1038 - septembre 2013 Retour au numéro
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  • Applying Pharmacokinetics to Veterinary Clinical Practice
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  • Feline Drug Metabolism and Disposition : Pharmacokinetic Evidence for Species Differences and Molecular Mechanisms
  • Michael H. Court

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