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Bereaved Parents' Intentions and Suggestions about Research Autopsies in Children with Lethal Brain Tumors - 23/07/13

Doi : 10.1016/j.jpeds.2013.01.015 
Justin Nathaniel Baker, MD, FAAP, FAAHPM 1, , Jennifer A. Windham, MSW, LCSW 2, Pamela S. Hinds, PhD, RN 3, Jami S. Gattuso, MSN, RN 4, Belinda Mandrell, PhD, RN 4, Poorna Gajjar, RN 4, Nancy K. West, MSN, RN 4, Teresa Hammarback, MSN, RN 4, Alberto Broniscer, MD 5
1 Division of Quality of Life and Palliative Care, Departments of Pediatric Medicine and Oncology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 
2 Patient Care Services – Social Work, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 
3 Department of Nursing Research and Quality Outcomes, Children's National Medical Center, Washington, DC 
4 Division of Nursing Research, Department of Pediatric Medicine, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 
5 Division of Neuro-oncology, Department of Oncology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 

Reprint requests: Justin Nathaniel Baker, MD, FAAP, FAAHPM, Chief, Division of Quality of Life and Palliative Care, St. Jude Children's Research Hospital, 262 N Danny Thomas Place, Mail Stop 260, Memphis, TN 38105.

Abstract

Objective

To determine bereaved parents' perceptions about participating in autopsy-related research and to elucidate their suggestions about how to improve the process.

Study design

A prospective multicenter study was conducted to collect tumor tissue by autopsy of children with diffuse intrinsic pontine glioma. In the study, parents completed a questionnaire after their child's death to describe the purpose for, hopes (ie, desired outcomes of), and regrets about their participation in autopsy-related research. Parents also suggested ways to improve autopsy-related discussions. A semantic content analytic method was used to analyze responses and identify themes within and across parent responses.

Results

Responses from 33 parents indicated that the main reasons for participating in this study were to advance medical knowledge or find a cure, a desire to help others, and choosing as their child would want. Parents hoped that participation would help others or help find a cure as well as provide closure. Providing education/anticipatory guidance and having a trusted professional sensitively broach the topic of autopsy were suggestions to improve autopsy discussions. All parents felt that study participation was the right decision, and none regretted it; 91% agreed that they would make the choice again.

Conclusion

Because autopsy can help advance scientific understanding of the disease itself and because parents reported having no regret and even cited benefits, researchers should be encouraged to continue autopsy-related research. Parental perceptions about such studies should be evaluated in other types of pediatric diseases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keyword : DIPG


Plan


 Supported by the Cancer Center (5P30CA021765-32), Tyler's Treehouse Foundation, and the American Lebanese Syrian Associated Charities. The authors declare no conflicts of interest.


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Vol 163 - N° 2

P. 581-586 - août 2013 Retour au numéro
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