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Diethylamine: A smart organocatalyst in eco-safe and diastereoselective synthesis of medicinally privileged 2-amino-4H-chromenes at ambient temperature - 16/07/13

Doi : 10.1016/j.crci.2013.02.016 
Makarand A. Kulkarni a, Kapil S. Pandit a, Uday V. Desai a, , Uday P. Lad a, Prakash P. Wadgaonkar b
a Department of Organic Chemistry, Shivaji University, Vidyanagar, Kolhapur, Maharashtra 416004, India 
b Polymer Science and Engineering Division, National Chemical Laboratory, Pune 411008, India 

Corresponding author.

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Abstract

Diethylamine has been demonstrated to be an efficient organocatalyst in the diastereoselective synthesis of Bcl-2 protein antagonist (HA-14-1) and of its structural analogues by one-pot condensation between salicylaldehyde and three different C–H acids, viz. ethyl cyanoacetate, phenylsulfonyl acetonitrile, and malononitrile. Easy commercial availability of the catalyst at extremely low cost and avoidance of conventional work-up as well as purification procedures qualifies this scalable protocol for a “near-ideal synthesis”.

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Keywords : Multicomponent reactions, Organocatalyst, Diethylamine, 2-amino-4H-chromenes, Active methylene compounds (C–H acids)


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Vol 16 - N° 8

P. 689-695 - août 2013 Retour au numéro
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  • Inclusion complexes of ortho-anisidine and ?-cyclodextrin: A quantum mechanical calculation
  • Djilani Imene, Nouar Leila, Madi Fatiha Haiahem Sakina, Bouhadiba Abdelaziz, Khatmi DjamelEddine

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