La maladie d’Ehlers-Danlos est une affection génétique rare qui touche le sujet jeune et qui comprend six types selon la nouvelle classification établie par Beighton en 1997. Le type hypermobile se caractérise par une hyperlaxité ligamentaire douloureuse, chronique et évolutive, ce qui impose une prise en charge pluridisciplinaire précoce et la plus rigoureuse possible afin d’éviter les complications et l’impotence inévitables qu’entrainent les luxations des petites et des grosses articulations. La prise en charge de la douleur doit rester une préoccupation dans ce type de maladie car elle affecte le sujet dans toutes ses dimensions existentielles au risque d’en faire un individu replié et handicapé prématurément.

Ehlers-Danlos syndrome is a rare genetic disease observed in young people and characterized by six types recognized by Beighton"s new classification. Hypermobile type is characterized by painful, chronic, and advanced ligamentous hyperlaxity requiring careful rigorous follow-up to avoid or limit inevitable complications and the disability induced by dislocations of both small and large joints. Pain is an important element in this type of disease and requires careful regular management in young patients developing their existential relationships. There is an important risk of withdrawal and long-term handicap.