Targeting of the central nervous system (CNS) in order to treat disorders is actually challenging due to the necessity to cross the blood brain barrier (BBB). This review aims to show how nanomedicine can propose new approach for the treatment and the diagnosis of CNS diseases focusing on Alzheimer's disease (AD). AD is a neurodegenerative disorder prevalent in the senile population. It is characterized by severe neuronal loss and proliferation of plaques composed of β-amyloid peptide (Aβ) and Tau protein deposites. An imbalance between production and clearance leading to the aggregation of Aβ peptides especially in neurotoxic forms, may be the initiating factor in AD. The absence of an effective therapeutic approach nowadays could be, in part, due to the bad knowledge of AD physiopathology and the lack of early diagnosis. Many drawbacks such as poor bioavailability or limited BBB arising of tested molecules in the current or new therapeutic strategies explain their failure but can be resolved by the use of nanotechnology. Examples of recently published works using nanoparticles for improving diagnosis and therapy of AD are presented. Ideal nanocarriers for this aim must be able to pass through the BBB and to interact with an AD marker as soluble extracellular Aβ forms which are known as the most toxic ones. These first results, even if many ones were obtained in vitro, brought to light the potential of nanoparticles for this challenging issue.

Cibler le système nerveux central pour en soigner les désordres est actuellement très difficile en raison de la nécessité de traverser la barrière hématoencéphalique (BHE). Cette revue a pour but de montrer comment la nanomédecine peut proposer de nouvelles approches pour le traitement et le diagnostic des maladies cérébrales en s’intéressant plus particulièrement à la maladie d’Alzheimer (MA). La MA est un désordre neurodégénératif prévalent dans la population sénile. Elle est caractérisée par de sévères pertes neuronales et la prolifération de plaques composées de peptide β-amyloïde (Aβ) et de dépôts de protéine Tau. Un déséquilibre entre production et élimination amenant à l’agrégation d’Aβ en formes neurotoxiques, serait une cause de la MA. L’absence d’une approche thérapeutique efficace à ce jour serait due en partie à une mauvaise connaissance de la physiopathologie et à un manque de diagnostic précoce. Des inconvénients comme une mauvaise biodisponibilité ou un faible passage de la BHE des molécules utilisées dans les traitements actuels ou nouveaux expliquent leurs échecs et pourraient être résolus par l’utilisation des nanotechnologies. Des exemples de travaux publiés récemment utilisant les nanoparticules pour améliorer le diagnostic et la thérapie de la MA sont présentés. Les nanovecteurs idéaux pour cet objectif doivent être capables de franchir la BHE et d’interagir avec un marqueur de la maladie comme les formes solubles extracellulaires d’Aβ qui sont reconnues comme les plus toxiques. Ces premiers résultats, même s’ils ont été pour la plupart obtenus in vitro, révèlent le grand potentiel des nanoparticules pour résoudre ce challenge.