La mastite granulomateuse idiopathique (MGI) est une granulomatose localisée rare, d’étiologie inconnue. Elle affecte la femme jeune, en période d’activité génitale et mime souvent un carcinome mammaire ou un abcès. Son diagnostic repose sur l’examen anatomopathologique et l’exclusion des autres causes de granulome. Sa pathogénie reste obscure mais le rôle des corynébactéries est discuté. L’association à une maladie systémique granulomateuse ou auto-immune est exceptionnelle. L’évolution est généralement traînante, avec un retentissement important sur la qualité de vie. La prise en charge thérapeutique de la MGI, non codifiée, fait classiquement appel à la corticothérapie générale.

Idiopathic granulomatous mastitis (IGM) is a rare localized granulomatosis of unknown aetiology that usually affects women of childbearing age. It often mimics breast carcinoma or abscess. Histopathologic evaluation and elimination of the others aetiologies of granuloma play a crucial role in the diagnosis. Its etiopathogeny remains poorly understood, but Corynebacteria might be involved. The disease course is usually protracted, with a significant impact on quality of life. The management of IGM remains controversial, but corticosteroids are usually the first-line treatment.