Induction d’une maladie neurologique transmissible sans accumulation de protéine du prion chez des primates inoculés avec des dérivés sanguins contaminés : un nouveau risque transfusionnel lié aux prions ? - 22/05/13
Doi : 10.1016/j.tracli.2013.04.052
E.-E. Comoy a, N. Jaffré b, J. Mikol a, V. Durand a, S. Luccantoni-Freire a, E. Correia a, C. Jas-Duval c, N. Lescoutra d, C. Sumian d, J. Cheval e, M. Eloit f, J.-P. Deslys a, ⁎ 
a CEA, institute of emerging diseases and innovative therapies (iMETI), division of prions and related diseases (SEPIA), Fontenay-aux-Roses, France
b CEA, institute of emerging diseases and innovative therapies (iMETI), division of prions and related diseases (SEPIA), MacoPharma, Fontenay-aux-Roses, Tourcoing, France
c CEA, institute of emerging diseases and innovative therapies (iMETI), division of prions and related diseases (SEPIA), EFS-Nord de France, Fontenay-aux-Roses, Lille, France
d MacoPharma, Tourcoing, France
e Pathoquest, Paris, France
f Pathoquest, institut Pasteur, virology department, Paris, France
Auteur correspondant.
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© 2013
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 20 - N° 3
P. 267 - juin 2013 Retour au numéro
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