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Guidelines for aminoglycoside use and applicability to geriatric patients - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.medmal.2012.12.006 
M. Uhart a, , B. Leroy a, P. Maire a, b, L. Bourguignon a, b
a Hospices civils de Lyon, groupement hospitalier de gériatrie, service pharmaceutique, hôpital Antoine-Charial, 40, avenue de la Table-de-Pierre, 69340 Francheville, France 
b Laboratoire de biométrie et biologie évolutive, CNRS UMR 5558, université de Lyon, 69622 Villeurbanne, France 

Corresponding author.

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Abstract

Objectives

The authors had for objective to evaluate the applicability of AFSSAPS guidelines for aminoglycoside use to geriatric patients.

Methods

Theoretical doses and dosing regimens allowing reaching target concentrations in this population were calculated by applying a pharmacokinetic model to 30 geriatric patients treated by amikacin.

Results

The dose allowing reaching a maximum concentration of 60mg/L was 1.217mg on average. The time required to reach a blood concentration lower than or equal to 2.5mg/L was 62.5±70.4hours. Forty-six percent of patients had a trough concentration greater than 2.5mg/L, 48hours after administration. For these patients, the time between critical minimum inhibitory concentration (MIC) and toxicity threshold concentration was 21.9±14.9hours.

Conclusion

Reaching a target concentration can be problematic in geriatric patients. It is frequently necessary to use dosing intervals greater than 48hours. The effectiveness and safety of these regimens remain uncertain.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Objectifs

Évaluer l’applicabilité des cibles proposées par les recommandations Afssaps de bon usage des aminosides à une population gériatrique.

Méthodes

En appliquant un modèle pharmacocinétique sur 30 patients gériatriques traités par amikacine, les doses et intervalles posologiques théoriques permettant de respecter les concentrations cibles dans cette population ont été calculés.

Résultats

La dose permettant d’atteindre une concentration maximale de 60mg/L était de 1217mg en moyenne. Le temps nécessaire pour obtenir une concentration sanguine inférieure ou égale à 2,5mg/L était de 62,5±70,4heures. Une concentration résiduelle supérieure à 2,5mg/L 48heures après l’administration était retrouvée chez 46 % des patients. Chez ces patients, le temps passé entre la CMI critique et la concentration seuil de toxicité était de 21,9±14,9heures.

Conclusion

L’atteinte des concentrations cibles en gériatrie peut poser problème. Un espacement supérieur à 48heures des administrations semble fréquemment nécessaire. L’efficacité et l’innocuité de ces schémas demeurent incertaines.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Amikacin, Bayesian forecast, Geriatrics, Guidelines, Pharmacokinetic

Mots clés : Amikacine, Recommandations de bon usage, Gériatrie, Méthode bayésienne, Pharmacocinétique


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Vol 43 - N° 3

P. 118-122 - mars 2013 Retour au numéro
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