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The prevalence of atopic triad in children with physician-confirmed atopic dermatitis - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2007.06.041 
Roger Kapoor, MD, MBA a, Chandrakala Menon, PhD b, Ole Hoffstad, MA b, Warren Bilker, PhD b, c, Patricia Leclerc, MA e, David J. Margolis, MD, PhD b, d,
a George Washington University School of Medicine, Washington, District of Columbia 
b Department of Biostatistics and Epidemiology, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 
c Department of Psychiatry, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 
d Department of Dermatology, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 
e Novartis Pharmaceutical Corporation, East Hanover, New Jersey 

Reprint requests: David J. Margolis, MD, PhD, University of Pennsylvania School of Medicine, 815 Blockley Hall, 423 Guardian Dr, Philadelphia PA 19104.

Abstract

Background

Atopic dermatitis (AD) is often associated with comorbidities such as allergic rhinitis and asthma.

Objective

We sought to describe the frequency of these comorbidities in children with AD.

Methods

We conducted a cross-sectional study of the first 2270 children with physician-confirmed AD enrolled in a large postmarketing cohort. All were queried for information on comorbidities using a questionnaire from the International Study of Asthma and Allergies in Childhood.

Results

In all, 71.3% reported at least one additional form of atopy (symptoms of asthma or allergic rhinitis). A total of 33.3% reported only symptoms of asthma or allergic rhinitis whereas 38.0% reported symptoms of asthma and allergic rhinitis. By age 3 years, nearly 66% reported at least one additional form of atopy. A statistically significant trend toward poorer disease control was observed for those with additional atopic illnesses (P < .001).

Limitations

This is a cross-sectional study.

Conclusion

Individuals with AD exhibit a predisposition to additional atopic illnesses by age 3 years and in turn the presence of these illnesses correlates with poor disease control.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : AD, CI, FDA, ISAAC, OR, PEER


Plan


 Supported by an unrestricted grant from Novartis to Trustees of the University of Pennsylvania to conduct the design, data management, and analysis aspects of the PEER study.
 Disclosure: Ms Leclerc is an employee of Novartis. Dr Margolis has a consulting relationship with Astellas Pharmaceuticals but not with Novartis. Drs Kapoor, Menon, and Bilker, and Mr Hoffstad, have no conflicts of interest to declare.


© 2008  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 58 - N° 1

P. 68-73 - janvier 2008 Retour au numéro
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