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Nephrogenic systemic fibrosis with septal panniculitis mimicking erythema nodosum - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2007.07.018 
Elizabeth Naylor, BA a, Susie Hu, MD b, Leslie Robinson-Bostom, MD c,
a Student Body, Brown Medical School, Providence, Rhode Island 
b Department of Medicine, Division of Kidney Diseases and Hypertension, Brown Medical School, Providence, Rhode Island 
c Department of Dermatology, Brown Medical School, Providence, Rhode Island 

Correspondence to: Leslie Robinson-Bostom, MD, Department of Dermatology, Brown Medical School, 593 Eddy Street, APC 10, Providence, RI 02903.

Abstract

Nephrogenic systemic fibrosis/nephrogenic fibrosing dermopathy is an idiopathic fibrosing disorder recently described in patients with renal disease. The typical histology in nephrogenic systemic fibrosis consists of haphazardly arranged dermal collagen bundles with clefting, collagenous change which extends into the subcutaneous septa, mucin deposition, fibroblast proliferation, and increased elastic fibers with minimal inflammation. We present a 65-year-old female with classic clinical features whose biopsy demonstrated unique histologic features of septal pannicilitis with lymphocytic aggregates and Miescher’s radial granulomas mimicking erythema nodosum.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 58 - N° 1

P. 149-150 - janvier 2008 Retour au numéro
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