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Molecular diagnosis of a benign proliferative nodule developing in a congenital melanocytic nevus in a 3-month-old infant - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2008.05.011 
Michael J. Murphy, MD a, , Melinda Jen, MD b, Mary Wu Chang, MD b, c, Jane M. Grant-Kels, MD a, b, Hanspaul Makkar, MD b, c
a Division of Dermatopathology, University of Connecticut School of Medicine, Farmington, Connecticut 
b Department of Dermatology, University of Connecticut School of Medicine, Farmington, Connecticut 
c Department of Pediatrics, University of Connecticut School of Medicine, Farmington, Connecticut 

Correspondence to: Michael J. Murphy, MD, Division of Dermatopathology, Department of Dermatology, MC-6230, Dowling South, Suite 300, University of Connecticut Health Center, Farmington, CT 06030.

Abstract

Small and intermediate congenital melanocytic nevi have a lifetime risk of developing melanoma estimated to range from 0% to 5%. Secondary benign melanocytic proliferations commonly arise in congenital melanocytic nevi; however, some are difficult to definitively distinguish from malignant melanoma based on clinical features and conventional histology. Herein, we describe the use of comparative genomic hybridization in supporting the diagnosis of a deep penetrating nevus developing within a congenital melanocytic nevus of a 3-month-old infant.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : CGH, CMN, DPN, MM, PN


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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 59 - N° 3

P. 518-523 - septembre 2008 Retour au numéro
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