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Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2009.02.035 
Rachel H. Gormley, BS a, Stephen D. Hess, MD, PhD a, Dipti Anand, MD b, Jacqueline Junkins-Hopkins, MD c, Alain H. Rook, MD a, Ellen J. Kim, MD a,
a Department of Dermatology, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 
b Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 
c Department of Dermatology, The Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, Maryland 

Reprint requests: Ellen J. Kim, MD, Hospital of the University of Pennsylvania, Perelman Center for Advanced Medicine, 1st Floor, Suite 3305, 3400 Civic Ctr Blvd, 3400 Spruce St, Philadelphia, PA 19104.

Abstract

Cutaneous T-cell lymphomas most commonly have a CD4+ memory T-cell phenotype with relatively indolent course, but may in rare cases present with a CD8+ cytotoxic phenotype exhibiting strikingly more aggressive clinical behavior. We present two cases of the clinically aggressive subtype of primary cutaneous epidermotropic CD8+ cutaneous T-cell lymphoma and review the current literature, clinical behavior, and recommendations for treatment distinct from that of more common CD4+ variants of cutaneous T-cell lymphoma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : cutaneous T-cell lymphoma, primary cutaneous epidermotropic CD8+ cutaneous T-cell lymphoma

Abbreviations used : CT, CTCL, EORTC, MF, PUVA, SS, TCR, TSEB, TSEBT, UV


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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 62 - N° 2

P. 300-307 - février 2010 Retour au numéro
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