Clinical significance of alendronate in postmenopausal type 2 diabetes mellitus - 17/02/08
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Intérêt clinique de l'alendronate en période postménopausique au cours du diabète de type 2 |
Objectifs |
Examiner les changements précoces dans les marqueurs biochimiques du turnover osseux et dans la densité minérale osseuse (DMO) au cours d'un essai clinique de l'agent anti-résorption alendronate versus alfacalcidol chez des femmes postménopausiques présentant un diabète de type 2.
Méthodes |
12 sujets (âge moyen 73,1 ± 6,3 ans, durée du diabète 13,2 ± 3,7 ans) ont reçu de l'alendronate de sodium (5 mg /jour) et 12 sujets (âge 70,7 ± 7,8 ans, durée du diabète 12,8 ± 2,0 ans) ont reçu de l'alfacalcidol (0,5 µg/jour) pour 12 mois. Le N-telopeptide (NTx), un des marqueurs biochimiques, et la densité minérale osseuse radiale ont été utilisés comme marqueurs du turnover osseux.
Résultats |
Après 12 mois, le NTx urinaire n'était pas modifié chez les femmes sous alfacalcidol, tandis que le NTx urinaire était significativement réduit sous alendronate. La DMO a diminué significativement de 3,33 % (p ≪ 0,05) chez les femmes sous alfacalcidol, mais n'a pas diminué sous alendronate.
Conclusion |
L'alendronate, permettant une réduction du NTx urinaire et s'opposant à la diminution de la DMO, peut avoir un intérêt clinique pour réduire le risque de fracture osseuse chez les femmes postménopausiques diabétiques de type 2.
Objectives |
To examine early changes in biochemical markers of bone turnover and bone mineral density (BMD) in a clinical trial of anti-resorptive agent alendronate versus alfacalcidol in postmenopausal women with type 2 diabetes mellitus.
Methods |
12 subjects (mean age; 73.1 ± 6.3 yrs, duration of diabetes; 13.2 ± 3.7 yrs) were administered alendronate sodium (5 mg/day) and 12 subjects (mean age; 70.7 ± 7.8 yrs, duration of diabetes; 12.8 ± 2.0 yrs) were administered alfacalcidol (0.5 µg/day) for 12 months. Urinary N-telopeptide cross-linked collagen type I (NTx), one of biochemical markers, and radial bone mineral density (BMD) were measured as a marker of bone turnover.
Results |
After 12 months, urinary NTx did not change in women with alfacalcidol treatment, however urinary NTx significantly decreased after alendronate treatment. The BMD significantly decreased by 3.33% (p ≪ 0.05) in women with alfacalcidol treatment, while the BMD did not decrease in women with alendronate treatment.
Conclusion |
Alendronate that produces reduction in urinary NTx and inhibition of decrease in BMD may have a clinical significance to reduce the risk of bone fracture in postmenopausal type 2 diabetic women.
Mots clés :
Alendronate
,
Densité minérale osseuse
,
NTx urinaire
,
Diabète de type 2 postménopausique
Keywords: Alendronate , Bone mineral density , Urinary NTx , Postmenopausal type 2 diabetes
Plan
© 2004 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 30 - N° 4
P. 355-358 - septembre 2004 Retour au numéro
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