Le crizotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase ALK administré par voie orale chez les patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) présentant un réarrangement EML4-ALK (echinoderm microtubule-associated protein-like 4 et anaplastic lymphoma kinase). Ce gène de fusion est mis en évidence par technique d’hybridation in situ par fluorescence sur tissu tumoral par une sonde break apart. Les essais de phase I à III ont montré un taux de contrôle de la maladie satisfaisant avec une toxicité acceptable. Le crizotinib est disponible en France dans le cadre d’une autorisation temporaire d’utilisation. Actuellement, de nouvelles thérapeutiques sont en cours de développement dans cette population de patients porteurs d’un CBNPC ALK+.

Crizotinib is a small orally-administered ALK inhibitor for patients with non-small cell lung cancer with EML4-ALK rearrangement (echinoderm microtubule-associated protein-like 4 and anaplastic lymphoma kinase). This fusion gene is detected with a break apart fluorescence in situ hybridization (FISH) assay. Phase I to III trials have shown an interesting disease control rate and acceptable tolerability. Crizotinib is available in France under temporary use authorization. New potentially effective therapeutics in ALK-positive NSCLC are being developed.