O29 Diminution du contenu en sphingosine-1-phosphate dans les lipoprotéines de haute densité (HDL) au cours du diabète de type 1 - 10/04/13
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Résumé |
Introduction |
La fonctionnalité des HDL des patients diabétiques de type 1 (DT1) est altérée. Ces anomalies sont en partie attribuables à des modifications glycoxydatives mais pourraient également s’expliquer par des variations de la composition en phospholipides et sphingolipides à la surface des HDL, molécules qui jouent un rôle important dans les différentes fonctions des HDL.
Patients et méthodes |
Nous avons recruté 43 patients DT1 (âge : 44,3±16,1 ; 17 hommes, 19 femmes) et 36 sujets contrôles normolipidémiques (âge : 40,3±14,6 ; 18 hommes, 25 femmes). Nous avons établi la composition en phospholipides et sphingolipides des HDL par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem.
Résultats |
L’HbA1c était de 8,9±2,0 % et la glycémie à jeun de 9,14±4,38mmol/l chez les patients DT1. La HDL-cholestérolémie était équivalente entre les patients DT1 et les contrôles (1,61±0,17 vs 1,61±0,25 mmol/l). Nous n’avons pas observé de différence significative entre les patients DT1 et les contrôles, pour la concentration au sein des HDL des phosphatidylcholines (1 021±181 vs 1 003±97μmol/l), sphingomyélines (235±79 vs 244±53μmol/l), phosphatidyléthanolamines (44,4±24,7 vs 39,6±17,8μmol/l), phosphatidylinositols (44,0±7,7 vs 45,5±7,8μmol/l), lysophosphatidylcholines (9,9±4,7 vs 10,7±4,9μmol/l). Par rapport aux HDL des sujets contrôles, les HDL des sujets DT1 étaient appauvries en sphingosine-1-phosphate (581±165 vs 659±148nmol/l, p=0,033), ainsi qu’en céramides (8 248±3 349 vs 10 851±5 501 nmol/l, p=0,013). L’activité phospholipid transfer protein (PLTP) plasmatique était augmentée de 21 % chez les sujets DT1 par rapport aux contrôles (p=0,001). Nous n’avons pas observé de corrélation entre les variations de sphingosine-1-phosphate ou céramides et l’HbA1c, la glycémie à jeun ou l’activité PLTP.
conclusion |
L’appauvrissement des HDL en sphingosine-1-phosphate est susceptible de contribuer à l’altération de leur fonctionnalité au cours du DT1, compte tenu de l’importance de cette molécule dans le pouvoir anti-inflammatoire, antioxydant, vasodilatateur et protecteur de l’endothélium des HDL.
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Vol 39 - N° S1
P. A7 - mars 2013 Retour au numéro
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