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Fiber-substituted Conditionally Replicating Adenovirus Ad5F35 Induces Oncolysis of Human Bladder Cancer Cells in In Vitro Analysis - 27/03/13

Doi : 10.1016/j.urology.2012.12.023 
Akinobu Gotoh a, Hisao Nagaya b, Takeshi Kanno b, Masatoshi Tagawa c, Tomoyuki Nishizaki b,
a Laboratory of Cell and Gene Therapy, Institute for Advanced Medical Sciences, Hyogo College of Medicine, Nishinomiya, Japan 
b Division of Bioinformation, Department of Physiology, Hyogo College of Medicine, Nishinomiya, Japan 
c Division of Pathology and Cell Therapy, Chiba Cancer Center Research Institute, Chuo-ku, Chiba, Japan 

Reprint requests: Tomoyuki Nishizaki, M.D., Ph.D., Division of Bioinformation, Department of Physiology, Hyogo College of Medicine, 1-1 Mukogawa-cho, Nishinomiya 663-8501, Japan.

Abstract

Objective

To assess the oncolytic effect of fiber-substituted conditionally replicating adenovirus type 5 (Ad5) F35 vector on human bladder cancer cell lines such as 253J, 5637, KK-47, T24, TCCSUP, and UMUC-3 cells.

Materials and Methods

Ad5F35 and Ad5 conditionally replicating adenovirus vectors containing the E1 gene controlled by the human midkine promoter (Ad5F35/MKp-E1 and Ad5/MKp-E1, respectively) were constructed. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction and cell viability assay were performed in cells transfected with Ad5F35/MKp-E1 or Ad5/MKp-E1.

Results

Of the bladder cancer cells used, considerably lower expression of mRNA for Coxsackie and adenovirus receptor, an Ad5 receptor, was found with T24 and TCCSUP cells. However, the mRNA for CD46, an Ad35 receptor, was abundantly expressed in all the cell types. Ad5F35/MKp-E1 induced oncolysis in a plaque formation unit-dependent manner for all the bladder cancer cells used, with greater efficacy than Ad5/MKp-E1 for T24, TCCSUP, and 253J cells.

Conclusion

The results of the present study have shown that Ad5F35/MKp-E1 is more useful for the gene therapy of bladder cancer than Ad5/MKp-E1 is for some cell lines.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 81 - N° 4

P. 920.e7-920.e11 - avril 2013 Retour au numéro
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